Het Prader-Willi syndroom is een zeldzame en complexe aandoening met een genetische oorzaak. Het syndroom kenmerkt zich in meer of mindere mate door: een afwijkende lichaamssamenstelling (meer vetmassa minder spiermassa) en hypotonie (spierzwakte op jonge leeftijd) waardoor kinderen sneller vermoeid zijn en minder activiteiten aan kunnen; ademstilstanden tijdens de slaap; bijnier insufficiëntie; vertraagde groei en ontwikkeling, verstoorde hormoonhuishouding; verhoogde kans op scoliose; skinpicking; dikker en taaier speeksel; gedragsproblemen; autisme; vertraagde stofwisseling en onverzadigbare honger wat kan leiden tot obesitas.
Martin Moeken (47jr) is getrouwd met Geke en woont in Amersfort. Samen hebben zij een dochter. In hun kenniskring is een gezin met een kind met het Prader-Willi syndroom.
In het dagelijks leven is Martin Financial controller bij NS International. Vanwege zijn financiële achtergrond en zijn behoefte om iets toe te voegen aan de samenleving is hij in 2017 toegetreden tot de RvT.
Greetings! Very helpful advice in this particular article! It is the little changes that make the most important changes. Thanks for sharing!